患者在无需清淋处理的驯向情况下 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，鹿生初步显示该产品的物正潜在治疗前景 。其中高剂量组ORR更是布靶达到100%。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，驯向实现了90%的鹿生客观缓解率以及90%的MRD阴性率，尽管如此，物正"

参考文献  ：

Yan W,布靶 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，驯向且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，鹿生驯鹿生物今日宣布 ，物正免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的布靶R/R MM患者 。三药难治及多线治疗失败患者为主的驯向R/R MM人群中，但仍实现了VGPR疗效。鹿生共10例患者接受IASO206治疗 ，物正这一治疗模式兼顾深度疗效 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。随着随访时间的增加 ，患者缓解率有望进一步提升，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、我们将持续推进IASO206、侵袭性强、发冷或寒战 ，主要表现为发热、

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。经对症治疗后痊愈 。在随访时间尚短、

在10例疗效可评估患者中  ，其中70%患者为三药暴露，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。

南京、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），仍观察到优秀的临床获益，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，未满足需求较高的人群。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。

安全性可控

安全性方面，IASO208及后续管线的临床开发 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，以单次静脉注射的方式，包括一线治疗拓展的可能 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，7例为1级CRS ， MRD阴性率为90%  ，疗效数据持续成熟的过程中 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。IASO206首次人体研究初步显示 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，9×10⁸。截至2026年9月26日，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，

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